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双功能催化在碳一分子转化中的应用

来源:明德楼A401     报告人:成康    审核:杨兆中    编辑:姜博     发布日期:2023年05月06日    浏览量:[]

报告题目:双功能催化在碳一分子转化中的应用

报 告 人:成康  教授/博导

报告时间:5月9日  14:30-16:00

报告地点:明德楼A401

报告人简介:

成康,厦门大学化学化工学院教授,博士生导师。2009年本科毕业于四川大学,2014年获厦门大学物理化学博士学位(导师:王野教授),2015年获法国里尔大学分子与凝聚态材料博士学位(导师:Andrei Khodakov研究员)。先后在能源材料化学协同创新中心(iChEM)和荷兰乌特勒支大学德拜纳米材料科学研究所(合作导师:Krijn P. de Jong教授)从事博士后研究工作。2020年2月入职厦门大学,主要研究方向为合成气、CO2、低碳烷烃的选择性转化和沸石催化。迄今在Science, Nat. Mater., Nat. Catal., Chem, Angew. Chem. Int. Ed.等期刊发表论文50余篇,申请发明专利20余项。2021年获得“中国催化新秀奖”,2022年获得国家优秀青年科学基金。

报告内容摘要:

CO、CO2、CH4等C1小分子的催化转化是碳基能源高效利用的科学基础,与发展替代石油技术和降低温室气体排放密切相关。CO/CO2制备特定液体燃料或化学品涉及C1小分子活化、C-C键形成和碳链增长等复杂基元过程,产物选择性的调控是该领域的重大科学挑战。长期以来,CO/CO2制备碳氢化合物主要通过(改性)费托合成来实现,但是费托合成反应中C-C链生长遵循聚合机理,产物分布宽。2016年以来我们研究团队发展了CO/CO2加氢直接制备低碳烯烃、芳烃、液体燃料和乙醇的新双功能催化途径,即设计复合氧化物-分子筛双功能催化剂,将CO/CO2活化与C-C偶联过程分开,通过分子筛的C-C键精准偶联功能实现了目标碳氢化合物的高选择性合成。双功能耦合的策略不仅缩短了从合成气到化学品的工艺流程,还突破了CO/CO2加氢制甲醇热力学的平衡,实现了过程强化。

主办单位: 化学化工学院

油气田应用化学四川省重点实验室油田化学教育部工程研究中心

科学技术发展研究院

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